| പേര് | കാർബറ്റോസിൻ |
| CAS നമ്പർ | 37025-55-1, 37025-55-1 |
| തന്മാത്രാ സൂത്രവാക്യം | സി45എച്ച്69എൻ11ഒ12എസ് |
| തന്മാത്രാ ഭാരം | 988.17 (കമ്പ്യൂട്ടർ) |
| EINECS നമ്പർ | 253-312-6, 2018 |
| നിർദ്ദിഷ്ട ഭ്രമണം | D -69.0° (c = 0.25 in 1M അസറ്റിക് ആസിഡ്) |
| തിളനില | 1477.9±65.0 °C (പ്രവചിച്ചത്) |
| സാന്ദ്രത | 1.218±0.06 ഗ്രാം/സെ.മീ3(പ്രവചിച്ചത്) |
| സംഭരണ \u200b\u200bവ്യവസ്ഥകൾ | -15°C താപനില |
| ഫോം | പൊടി |
ബ്യൂട്ടൈൽ-ടൈർ(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2, (ബ്യൂട്ടൈൽ-4-YLANDCYS-SULFIDEBONDBETWEEN); ബ്യൂട്ടൈൽ-ടൈർ(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2TRIFLUOROACETATESALT; (BUTYRYL1, TYR(ME)2)-1-കാർബയോക്സിടോക് ഇൻട്രിഫ്ലുഒറോഅസെറ്റേറ്റ്സാൽറ്റ്; (BUTYRYL1, TYR(ME)2)-ഓക്സിടോസിൻ; (BUTYRYL1,TYR(ME)2)-ഓക്സിടോസിൻട്രിഫ്ലുഒറോഅസെറ്റേറ്റ്സാൽറ്റ്; കാർബറ്റോസിൻ; കാർബയോസിൻട്രിഫ്ലുഒറോഅസെറ്റേറ്റ്സാൽറ്റ്; (2-O-മെഥൈൽടൈറോസിൻ)-ഡി-അമിനോ-1-കാർബയോക്സിടോസിൻ
ഒരു ഓക്സിടോസിൻ (OT) അനലോഗ് ആയ കാർബെറ്റോസിൻ, 7.1 nM ന്റെ Ki ഉള്ള ഒരു ഓക്സിടോസിൻ റിസപ്റ്റർ അഗോണിസ്റ്റാണ്. ഓക്സിടോസിൻ റിസപ്റ്ററിന്റെ ചിമെറിക് N-ടെർമിനസിനോട് കാർബെറ്റോസിന് ഉയർന്ന അഫിനിറ്റി (Ki=1.17 μM) ഉണ്ട്. പ്രസവാനന്തര രക്തസ്രാവ ഗവേഷണത്തിന് കാർബെറ്റോസിൻ സാധ്യതയുണ്ട്. രക്ത-തലച്ചോറിലെ തടസ്സത്തിലേക്ക് തുളച്ചുകയറാനും കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയിലെ ഓക്സിടോസിൻ റിസപ്റ്ററുകൾ സജീവമാക്കുന്നതിലൂടെ ആന്റിഡിപ്രസന്റ് പോലുള്ള പ്രവർത്തനം നടത്താനും കാർബെറ്റോസിൻ പ്രാപ്തമാണ്.
കാർബെറ്റോസിൻ ദീർഘനേരം പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഒരു സിന്തറ്റിക് ഓക്സിടോസിൻ 8-പെപ്റ്റൈഡ് അനലോഗ് ആണ്, അഗോണിസ്റ്റ് ഗുണങ്ങളുള്ള ഇതിന്റെ ക്ലിനിക്കൽ, ഫാർമക്കോളജിക്കൽ ഗുണങ്ങൾ സ്വാഭാവികമായി ഉണ്ടാകുന്ന ഓക്സിടോസിനു സമാനമാണ്. ഓക്സിടോസിൻ പോലെ, കാർബെറ്റോസിൻ ഗർഭാശയ മിനുസമാർന്ന പേശികളുടെ ഹോർമോൺ റിസപ്റ്ററുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ഗർഭാശയത്തിന്റെ താളാത്മക സങ്കോചങ്ങൾക്ക് കാരണമാവുകയും, അതിന്റെ ആവൃത്തി വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ഒറിജിനലിന്റെ സങ്കോചങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ ഗർഭാശയ ടോൺ വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഗർഭാവസ്ഥയിലല്ലാത്ത അവസ്ഥയിൽ ഗർഭാശയത്തിലെ ഓക്സിടോസിൻ റിസപ്റ്റർ അളവ് കുറവാണ്, ഗർഭകാലത്ത് വർദ്ധിക്കുന്നു, പ്രസവസമയത്ത് പീക്ക് ആയിരിക്കും. അതിനാൽ, കാർബെറ്റോസിൻ ഗർഭിണിയല്ലാത്ത ഗർഭാശയത്തിൽ ഒരു സ്വാധീനവും ചെലുത്തുന്നില്ല, പക്ഷേ ഗർഭിണിയായ ഗർഭാശയത്തിലും പുതുതായി ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്ന ഗർഭാശയത്തിലും ശക്തമായ ഗർഭാശയ സങ്കോച ഫലമുണ്ടാക്കുന്നു.
നടപടിക്രമങ്ങൾക്കനുസൃതമായാണ് മാറ്റങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കുന്നത്. ആഘാതം, അപകടസാധ്യത, തീവ്രത എന്നിവയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, മാറ്റങ്ങളെ മേജർ, മൈനർ, സൈറ്റ് എന്നിങ്ങനെ തരംതിരിക്കുന്നു. സൈറ്റ് മാറ്റങ്ങൾ ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ സുരക്ഷയിലും ഗുണനിലവാരത്തിലും നേരിയ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു, അതിനാൽ ഉപഭോക്താവിന് അംഗീകാരവും അറിയിപ്പും ആവശ്യമില്ല; ചെറിയ മാറ്റങ്ങൾ ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ സുരക്ഷയിലും ഗുണനിലവാരത്തിലും മിതമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു, കൂടാതെ ഉപഭോക്താവിനെ അറിയിക്കേണ്ടതുണ്ട്; പ്രധാന മാറ്റങ്ങൾ ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ സുരക്ഷയിലും ഗുണനിലവാരത്തിലും ഉയർന്ന സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു, കൂടാതെ ഉപഭോക്താവിന്റെ അംഗീകാരം ആവശ്യമാണ്.
നടപടിക്രമം അനുസരിച്ച്, മാറ്റ നിയന്ത്രണം ആരംഭിക്കുന്നത് മാറ്റ ആപ്ലിക്കേഷനിലാണ്, അതിൽ മാറ്റ വിശദാംശങ്ങളും മാറ്റത്തിനുള്ള യുക്തിയും വിവരിച്ചിരിക്കുന്നു. തുടർന്ന് മൂല്യനിർണ്ണയം നടത്തുന്നു, ഇത് മാറ്റ നിയന്ത്രണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വകുപ്പുകളാണ് ചെയ്യുന്നത്. അതേസമയം, മാറ്റ നിയന്ത്രണം മേജർ ലെവൽ, ജനറൽ ലെവൽ, മൈനർ ലെവൽ എന്നിങ്ങനെ തരംതിരിച്ചിരിക്കുന്നു. ഉചിതമായ വിലയിരുത്തലിനും വർഗ്ഗീകരണത്തിനും ശേഷം, എല്ലാ ലെവൽ മാറ്റ നിയന്ത്രണവും QA മാനേജർ അംഗീകരിക്കണം. ആക്ഷൻ പ്ലാൻ അനുസരിച്ച് അംഗീകാരത്തിന് ശേഷം മാറ്റ നിയന്ത്രണം നടപ്പിലാക്കുന്നു. മാറ്റ നിയന്ത്രണം ഉചിതമായി നടപ്പിലാക്കിയതായി QA സ്ഥിരീകരിച്ചതിനുശേഷം മാറ്റ നിയന്ത്രണം ഒടുവിൽ അവസാനിപ്പിക്കും. ക്ലയന്റ് അറിയിപ്പ് ഉൾപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, മാറ്റ നിയന്ത്രണം അംഗീകരിച്ചതിനുശേഷം ക്ലയന്റിനെ സമയബന്ധിതമായി അറിയിക്കണം.