ഭാരം നിയന്ത്രിക്കുന്നതിലെ ഫലപ്രാപ്തിക്ക് സെമാഗ്ലൂറ്റൈഡ് വളരെയധികം ശ്രദ്ധ ആകർഷിച്ചു.

ഒരു GLP-1 അഗോണിസ്റ്റ് എന്ന നിലയിൽ, ശരീരത്തിൽ സ്വാഭാവികമായി പുറത്തുവിടുന്ന GLP-1 ന്റെ ശാരീരിക ഫലങ്ങളെ ഇത് അനുകരിക്കുന്നു.

ഗ്ലൂക്കോസ് കഴിക്കുന്നതിനോടുള്ള പ്രതികരണമായി, കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിലെ (CNS) PPG ന്യൂറോണുകളും കുടലിലെ L-കോശങ്ങളും ഒരു തടസ്സപ്പെടുത്തുന്ന ഗ്യാസ്ട്രോഇന്റസ്റ്റൈനൽ ഹോർമോണായ GLP-1 ഉത്പാദിപ്പിക്കുകയും സ്രവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

പുറത്തിറങ്ങിയതിനുശേഷം, GLP-1 പാൻക്രിയാറ്റിക് β-കോശങ്ങളിൽ GLP-1R റിസപ്റ്ററുകളെ സജീവമാക്കുന്നു, ഇത് ഇൻസുലിൻ സ്രവണം, വിശപ്പ് അടിച്ചമർത്തൽ എന്നിവയാൽ സവിശേഷതയുള്ള ഉപാപചയ മാറ്റങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു.

ഇൻസുലിൻ സ്രവണം രക്തത്തിലെ ഗ്ലൂക്കോസിന്റെ അളവ് മൊത്തത്തിൽ കുറയ്ക്കുന്നതിനും, ഗ്ലൂക്കഗോൺ ഉത്പാദനം കുറയ്ക്കുന്നതിനും, കരളിന്റെ ഗ്ലൈക്കോജൻ സ്റ്റോറുകളിൽ നിന്ന് ഗ്ലൂക്കോസ് പുറത്തുവിടുന്നത് തടയുന്നതിനും കാരണമാകുന്നു. ഇത് സംതൃപ്തി വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും, ഇൻസുലിൻ സംവേദനക്ഷമത മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും, ഒടുവിൽ ശരീരഭാരം കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഈ മരുന്ന് ഗ്ലൂക്കോസിനെ ആശ്രയിച്ചുള്ള രീതിയിൽ ഇൻസുലിൻ സ്രവത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു, അതുവഴി ഹൈപ്പോഗ്ലൈസീമിയയുടെ സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നു. കൂടാതെ, β-കോശങ്ങളുടെ നിലനിൽപ്പ്, വ്യാപനം, പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കൽ എന്നിവയിൽ ഇതിന് ദീർഘകാല പോസിറ്റീവ് ഫലങ്ങൾ ഉണ്ട്.

തലച്ചോറിൽ നിന്ന് പുറത്തുവരുന്ന GLP-1 ന്റെ ഫലങ്ങളെയാണ് സെമാഗ്ലൂറ്റൈഡ് പ്രധാനമായും അനുകരിക്കുന്നതെന്ന് ഗവേഷണങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു, മറിച്ച് കുടലിൽ നിന്ന് പുറത്തുവരുന്ന GLP-1 ന്റെ ഫലങ്ങളാണ്. കാരണം, തലച്ചോറിലെ മിക്ക GLP-1 റിസപ്റ്ററുകളും വ്യവസ്ഥാപിതമായി നൽകപ്പെടുന്ന ഈ മരുന്നുകളുടെ ഫലപ്രദമായ പരിധിക്ക് പുറത്താണ്. തലച്ചോറിലെ GLP-1 റിസപ്റ്ററുകളിൽ നേരിട്ടുള്ള പ്രവർത്തനം പരിമിതമാണെങ്കിലും, ഭക്ഷണം കഴിക്കുന്നതും ശരീരഭാരവും കുറയ്ക്കുന്നതിൽ സെമാഗ്ലൂറ്റൈഡ് വളരെ ഫലപ്രദമാണ്.

കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിലുടനീളമുള്ള ന്യൂറോണൽ നെറ്റ്‌വർക്കുകൾ സജീവമാക്കുന്നതിലൂടെ ഇത് നേടുന്നതായി തോന്നുന്നു, അവയിൽ പലതും GLP-1 റിസപ്റ്ററുകളെ നേരിട്ട് പ്രകടിപ്പിക്കാത്ത ദ്വിതീയ ലക്ഷ്യങ്ങളാണ്.

2024-ൽ, സെമാഗ്ലൂറ്റൈഡിന്റെ അംഗീകൃത വാണിജ്യ പതിപ്പുകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:ഒസെംപിക്, റൈബെൽസസ്, കൂടാതെവെഗോവികുത്തിവയ്പ്പുകൾ, എല്ലാം നോവോ നോർഡിസ്ക് വികസിപ്പിച്ചെടുത്തത്.